في ظل عودة مرض السل للارتفاع عالمياً وتزايد مقاومته للمضادات الحيوية، كشفت دراسة حديثة، بحسب ما نشره موقع ScienceAlert نقلاً عن Nature Communications، آليةً واعدةً تمهد لتطوير علاجات أكثر فاعلية ضد أحد أخطر الأمراض المعدية، إذ تمكّن فريق دولي من العلماء من تحليل آلية عمل ثلاثة مركبات تجريبية، هي «إيكوميسين» و«إيلامايسين» و«سيكلومارين»، وتستهدف نظاماً حيوياً داخل بكتيريا السل يُعرف بـ«ClpC1–ClpP1P2»، وهو المسؤول عن التخلص من البروتينات التالفة داخل الخلية. وتعتمد البكتيريا على هذا النظام للبقاء، خصوصاً داخل جسم الإنسان.
وأظهرت التحليلات، التي شملت أكثر من 3,000 بروتين، أن هذه المركبات تعطل النظام بطرق مختلفة، ما يؤدي إلى خلل واسع في وظائف البكتيريا ويضعف قدرتها على البقاء. وكان مركب «إيكوميسين» الأكثر تأثيراً، إذ تسبب في زيادة بروتينات الإجهاد داخل الخلية، ما يعيق نموها.
ويأتي هذا الاكتشاف في وقت يُعد فيه السل السبب الأول للوفيات الناتجة عن العدوى عالمياً، إذ يتسبب في أكثر من مليون حالة وفاة سنوياً، رغم إمكانية علاجه، لكن تحديات الوصول للعلاج وطول مدته تسهم في ظهور سلالات مقاومة.
ويؤكد الباحثون، أن هذه المركبات لا تزال في مراحل تجريبية، ما يستدعي مزيداً من الدراسات قبل اعتمادها علاجياً.
In light of the global resurgence of tuberculosis and the increasing resistance to antibiotics, a recent study revealed, as published by ScienceAlert citing Nature Communications, a promising mechanism that paves the way for the development of more effective treatments against one of the deadliest infectious diseases. An international team of scientists managed to analyze the mechanism of action of three experimental compounds, namely “Echomycine,” “Elamycine,” and “Cyclomarin,” which target a vital system within tuberculosis bacteria known as “ClpC1–ClpP1P2,” responsible for eliminating damaged proteins within the cell. The bacteria rely on this system for survival, especially within the human body.
Analyses, which included more than 3,000 proteins, showed that these compounds disrupt the system in different ways, leading to widespread dysfunction in bacterial functions and weakening their survival capabilities. The compound “Echomycine” was the most impactful, as it caused an increase in stress proteins within the cell, hindering its growth.
This discovery comes at a time when tuberculosis is the leading cause of infection-related deaths globally, causing over a million deaths annually, despite being treatable. However, challenges in accessing treatment and the length of the treatment contribute to the emergence of resistant strains.
Researchers emphasize that these compounds are still in experimental stages, necessitating further studies before they can be adopted for therapeutic use.
