أظهرت تجربة سريرية قادتها جامعة ييل الأمريكية نتائج واعدة لدواء جديد لعلاج سرطان البروستات المتقدم، بعد أن ساعد في خفض مؤشرات نشاط الورم وتخفيف الألم لدى مرضى سرطان البروستات النقيلي المقاوم للإخصاء.
وأوضح أستاذ الطب بجامعة ييل والمعد الرئيسي للدراسة، دانيال بتريلاك، أن الدواء المعروف باسم «بافديغالاتاميد» (Bavdegalutamide) يُعد الأول من فئته الذي يخضع للتجارب السريرية لعلاج سرطان البروستات، وفق الدراسة المنشورة في مجلة Clinical Oncology.
ويعتمد الدواء على تقنية «PROTAC»، التي تستهدف مستقبلات الأندروجين المسؤولة عن تحفيز نمو سرطان البروستات، وتعمل على تكسيرها والتخلص منها باستخدام آليات التحلل الطبيعية داخل الخلايا، بدلاً من الاكتفاء بتعطيل نشاطها.
وشملت التجربة مرحلتين؛ أظهرت الأولى أن جرعة يومية مقدارها 420 ملغ كانت آمنة لدى المرضى الذين سبق خضوعهم للعلاج، فيما كشفت الثانية عن انخفاض مستويات مستضد البروستات النوعي (PSA)، وتراجع آفات الأنسجة الرخوة، وتحسن الألم لدى بعض المرضى.
كما أظهرت النتائج استجابة أفضل لدى المرضى الذين تحمل أورامهم طفرات جينية من نوع T878 أو H875 في مستقبلات الأندروجين، ما يشير إلى إمكانية الاستفادة من الدواء مستقبلاً في تطوير علاجات أكثر دقة تستهدف الخصائص الجينية للأورام.
وأكد الباحثون أن النتائج تمثل مؤشرات مشجعة على فعالية الدواء، الذي لا يزال في مرحلة التجارب السريرية.
A clinical trial led by Yale University has shown promising results for a new drug to treat advanced prostate cancer, after it helped reduce tumor activity indicators and alleviate pain in patients with castration-resistant metastatic prostate cancer.
Daniel Petrylak, a professor of medicine at Yale and the principal investigator of the study, explained that the drug, known as “Bavdegalutamide,” is the first of its kind undergoing clinical trials for prostate cancer, according to the study published in the journal Clinical Oncology.
The drug is based on the “PROTAC” technology, which targets androgen receptors responsible for stimulating prostate cancer growth, working to break them down and eliminate them using natural degradation mechanisms within cells, rather than merely inhibiting their activity.
The trial included two phases; the first showed that a daily dose of 420 mg was safe for patients who had previously undergone treatment, while the second revealed a decrease in prostate-specific antigen (PSA) levels, a reduction in soft tissue lesions, and improvement in pain for some patients.
The results also showed a better response in patients whose tumors carried genetic mutations of the T878 or H875 type in the androgen receptors, indicating the potential for the drug to be used in the future to develop more precise treatments targeting the genetic characteristics of tumors.
Researchers confirmed that the results represent encouraging indicators of the drug’s effectiveness, which is still in the clinical trial phase.
